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Las regulaciones europeas como el GDPR, NIS2, DORA y la Ley de IA forman un ecosistema interconectado que exige un enfoque integrado de GRC para gestionar obligaciones superpuestas y evitar sanciones.
La guía preliminar de la FDA de 2025 para dispositivos médicos con IA exige una supervisión dinámica, obligando a los fabricantes a abordar los riesgos de desviación del modelo, sesgo y envenenamiento...
